NT即为胎儿颈椎水平矢状切面上测量颈后皮肤至皮下软组织之间无回声层的最大厚度，也就是在怀孕11周到13周之间的这段时间，通过彩超检查，测量宝宝的颈后透明带的厚度，通过判断这个厚度的数值，来了解宝宝有没有发育上的问题。

NT检查是排除胎儿非整倍体染色体畸形的一种辅助检查。如果检查结果超过3mm，常提示有很高的唐氏综合症及其他染色体、遗传综合征和心脏问题的风险，需要重点记录，便于在中期唐氏筛查（15周~20周+6天）和超声胎儿结构筛查（最佳时间22周~24周）时提示医生重点关注。

唐氏综合症即21-三体综合症，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏综合症胎儿的危险系数的检测方法。通过这些筛查可以发现60%的患儿在胎内早期流产，或存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等情况。

唐氏综合症是随机发生的，无论是否有家族史都有可能生育唐氏综合症患儿。高龄产妇、孕妇有病毒感染史、夫妻一方染色体异常、滥用药物、习惯性流产等，都有可能诱发唐氏。

瑞兴慈宁四维彩超检查采用目前世界领先的彩色超声设备——美国GE-E8四维彩超仪，GE-E8四维彩超仪摆脱了传统四维彩超限制，采用高分辨率、高精确度的4D超声图像进行排畸筛查，360°立体呈现胎儿宫内发育情况，完整记录胎儿宫内的高清动态，为早期诊断胎儿先天性体表畸形和先天性心脏疾病提供科学依据，同时还能检测到母体疾病，双重保障母婴健康。